美 제약사 화이자 "코로나 백신 임상시험에서 90% 이상 예방효과 확인"

미국 대형 제약사 화이자와 독일 바이오테크 기업 바이오엔텍이 자사가 개발 중인 신종 코로나 백신 후보 물질이 코로나 예방에 90% 효과가 있다고 밝혔습니다. AP, 블룸버그 통신 등 현지언론은 9일(현지시각) "이들 두 회사가 코로나 감염 이력이 없는 사람을 대상으로 임상3상 시험을 진행한 결과 90% 이상 코로나 예방 효과가 있었다"고 전하였으며, 이 소식은 전세계적으로 많은 사람에게 희망을 준 실험결과이기도 합니다.

 

코로나바이러스 세포 모습

 

코로나백신 실험과정

 

화이자는 코로나 백신 개발 3상 임상시험 대상자 가운데 신종 코로나에 감염된 94명을 중간 분석한 결과 예방률이 90%를 넘긴 것을 확인하였으며, 화이자 측은 정확한 세부 수치를 정확하게 밝히지 않습니다. 하지만 이를 역산하면 백신 접종 후 코로나에 감염된 경우가 8명이 안된단 뜻으로 해석할 수 있습니다.

화이자는 첫번째 투약 후 28일, 두번째 투약 7일 후 코로나 예방 효과가 나타났다고 하였습니다. 하지만 아직 화이자는 임상시험 예정인 참가자가 4만명 가량 더 남아있으며, 임상시험을 진행하면서 예방률 수치는 달라질 수 있다고 설명을 덧붙였습니다. 이번 임상 시험에는 전세계에서 4만3538명이 참가했고 지난 8일 이들 가운데 3만8955명이 두번째 백신을 접종하였습니다.

앨버트 부를라 화이자 최고경영자(CEO)는 미 CNBC와의 인터뷰에서 "우리가 터널의 끝에서 빛을 보는 것 같다"고 하였으며. 우구르 사힌 바이오엔테크 최고경영자(CEO)는 "당초 백신 유효성이 60~70% 정도 될 것으로 예상했는데, 90% 이상 효과가 나타난 것은 대단히 놀랍다"며 "이는 신종 코로나도 통제 가능하다는 것을 보여준다"고 자부심을 나타내기도 하였습니다.

미국 뉴욕 화이자 본사로고 캡쳐

 

앞으로의 전망

 

화이자는 미 식품의약국(FDA)에 이번에 개발한 코로나 백신에 대해 긴급 사용 승인을 요청할 계획에 있으며, 두 회사는 승인 절차가 순조롭게 진행되면 연말까지 1500만~2000만명 분의 백신을 제조할 수 있을 것으로 예상하고 있습니다.

백신 개발 기대감이 고조가 됨에 따라 화이자의 주가는 개장 전 시장에서 6% 가량 상승했고, 바이오엔텍의 주가역시 18% 상승하였으며, 현재 S&P 500 선물지수는 2%, 스톡스 유럽 600지수는 5.17% 급등하고 있습니다.

하지만 일부 전문가들은 지나친 장밋빛 해석은 경계할 것을 당부하였으며, 미국 블룸버그 통신은 "화이자의 백신이 고연령층에는 어떻게 반응할 지 세부적인 실험 결과가 나오지 않았다"며 "코로나 감염 증상이 심할 경우에 백신의 반응도 아직 알려진 바 없다"고 말하면서 아직 섣불리 좋아하긴 이르고, 더 지켜봐야 정확히 알 수 있다고 하였습니다.